اندازه گیری اسپکتروفتومتری پرکلرات و جیوه (ii)

پرکلرات را می توان از طریق تشکیل زوج یون با نیل بلو و استخراج به درون فاز آلی متیل ایزوبوتیل کتون به روش اسپکتروفتومتری و با اندازه گیری میزان افزایش جذب فاز آلی در طول موج 625 نانومتر اندازه گیری نمود. حد تشخیص تجربی پرکلرات در این روش 0/02ppm و منحنی درجه بندی در گستره 1500-20 نانوگرم بر میلی لیتر خطی است . انحراف استاندارد نسبی برای غلظت 0/500 میکروگرم بر میلی لیتر پرکلرات ، 1/79 درصد است . آنیونهای clo-3, scn-, cl-, br-, i- در این اندازه گیری مزاحم هستند. از این روش برای اندازه گیری پرکلرات موجود در نمک کلرات استفاده شد. در این پروژه از لیگاند-2آمینو-1-سیکلوهگزن دی تیوکاربامات (aacd) برای اندازه گیری جیوه (ii) به روش اسپکتروفتومتری استفاده شده است . کمپلکس زرد رنگ hg(aacd)2 در گستره ph، 3 تا 8 در مخلوط آب -استون تشکیل می شود. ماکزیمم جذب این کمپلکس در طول موج 440 نانومتر قرار دارد و ضریب جذب مولی آن 2/15 x 104 lit.mole-1.cm-1 می باشد. قانون بیر در گستره 2/5-0/03 میکروگرم بر میلی لیتر جیوه (ii) صادق است . حد تشخیص تئوری روش 17/8ppb محاسبه گردید. انحراف استاندارد نسبی برای محلول 1/00 میکروگرم بر میلی لیتر جیوه (ii)، 2/1 درصد تعیین شد. شرایط بهینه برای اندازه گیری جیوه (ii) بررسی گردید. یونهای ag(i), ni(ii), cu(i), cd(ii), co(ii), mn(ii), fe(iii), fe(ii) در این اندازه گیری مزاحم بودند. از این روش برای اندازه گیری جیوه موجود در خاک استفاده شد.